製薬企業では、臨床開発・薬事申請・品質管理などの業務における厳格な基準に基づく医療専門情報の取り扱いに加え、「医療用医薬品の販売情報提供活動ガイドライン」に則ったプロモーション活動の監督指導など、文書管理・審査業務に多大な労力とコストをかけています。
Mekikiは、AIが膨大な文書データをモニタリングし、審査対象とすべき文書を自動的に抽出。大幅な業務効率化と審査基準の標準化、作業時間・作業負担削減を実現します。

以下の課題解決にサポートします。

課題

・日報やメールのモニタリングに多大な時間を要している
・過去データを有効活用できていない
・審査漏れや見るべきデータを逃してしまっている
・属人作業で客観性が欠ける

解決策

・AIが目的に応じたデータの仕分けを行い、人は審査すべきデータの確認に注力することで作業時間を削減
・人がこれまでモニタリングしたデータをAIの学習に用いることができる
・膨大なデータのモニタリングをAIが網羅的に行うため、審査漏れや見落としを予防
・統一された判断基準でAIが1次審査を行うことができる

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